Offentlig

Hvad du bør vide om genetisk screening


Alle gravid kvinde de ønsker, at deres barn skal fødes sundt, uden misdannelser eller genetiske sygdomme. Og en af ​​forældrenes største frygt er, at barnet vil blive født med Downs syndrom.

En risikofaktor er, at moderen er over 35 år, selvom det ikke er den eneste, der påvirker barnet med kromosomale abnormiteter som Down, Patau, Edwards og Turner syndrom. Det er derfor tredobbelt test, kombineret test eller tredobbelt screeningDet kan praktiseres på gravide i alle aldre.

Genetisk screening er et sæt tests, der, når de krydses, opdager ca. 90 procent af kromosomale abnormiteter hos babyen. Hans fulde navn er tredje trimester føtal genetisk screening og analyse at søge efter genetiske misdannelser tidlig. Det er også kendt som en tredobbelt test eller en kombinationstest. Testen udføres på både moderen og barnet mellem 11 og 14 ugers svangerskab.

Den gravide har først blodprøver for at måle de hormoner, der produceres af hendes moderkage. Jo større eller mindre produktion af disse hormoner de kan indikere tilstedeværelsen af ​​en genetisk abnormitet hos barnet.

Efter blodprøven 3 eller 4 dage senere planlægges og udføres en abdominal ultralyd. I den er babyens nøjagtige størrelse, væsken, der findes bag nakken, babyens knogler, især hvis næsebenen findes eller ikke, og se udfører en komplet undersøgelse af din anatomi.

Kvindens alder og de opnåede resultater i blodprøven og ultralydet krydses og analyseres gennem software, der måler fostrets risiko. Hvis medicinsk team efter analysen har mistanke om, at barnet kommer med en abnormitet, gives hans forældre en komplet rådgivning. De kan beslutte en mere invasiv metode såsom fostervandsprøve for mere nøjagtig information eller en chorionisk villusbiopsi.

Første trimester genetisk screening er ikke-invasiv og sikker for mor eller baby. Det kan dog kun udføres i de nævnte drægtighedsuger, fordi de karakteristika eller markører, der måles, vises på dette tidspunkt af graviditeten og derefter kan forsvinde.

En anden undersøgelse anbefales fra uge 20 til uge 23 for at udelukke en minimumsprocent af genetiske ændringer, der ikke kan påvises i denne test.

Du kan læse flere artikler, der ligner Hvad du bør vide om genetisk screening, i kategorien Stadier af graviditet på stedet.


Video: Hvad er fosterdiagnostik, og hvad undersøger man? (November 2021).